ΝΕΥΡΑΛΓΙΑ ΤΡΙΔΥΜΟΥ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ
|
|
ΕΥΡΕΤΗΡΙΟ
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ (χρόνος ανάγνωσης 0,5 λεπτό)
- ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ (χρόνος ανάγνωσης 2,5 λεπτά)
Παραπομπές
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ (χρόνος ανάγνωσης 0,5 λεπτό)
- ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ (χρόνος ανάγνωσης 2,5 λεπτά)
Παραπομπές
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
Ενώ στις περισσότερες περιπτώσεις νευραλγίας τριδύμου δεν υπάρχει κληρονομικότητα, είναι σποραδικές, ένα μικρό ποσοστό είναι οικογενές, γεγονός που υποδηλώνει ότι ίσως υπάρχει μια γενετική σύνδεση ή οφείλεται σε άλλους παράγοντες, όπως είναι για παράδειγμα ίδιο μοτίβο διατροφής (1).
Το ποσοστό αυτό είναι μικρό περίπου 1-2% (3, 4), αν και υψηλότερο, περίπου 15 - 17%, σύμφωνα με άλλη μελέτη (5).
Σε κάθε περίπτωση, η ουσία παραμένει μία:
Δεν μπορούμε να κάνουμε κάτι για τα γονίδια μας αλλά μπορούμε να κάνουμε κάτι για την αιτία που την προκαλεί.
Επομένως, αντιμετωπίζοντας την αιτία της νευραλγίας τριδύμου, είτε αυτή είναι οικογενής είτε όχι, δίνουμε λύση αφενός ανακουφίζοντας από τον πόνο και αφετέρου προστατεύοντας από άλλες συναφείς νόσους, όπως είναι για παράδειγμα η σκλήρυνση κατά πλάκας.
Επιστροφή στην αρχή
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Ενώ στις περισσότερες περιπτώσεις νευραλγία τριδύμου [trigeminal neuralgia] δεν έχουν κληρονομικότητα, είναι σποραδικές, ένα μικρό ποσοστό (περίπου 1-2%, αν και υψηλότερο σύμφωνα με άλλες μελέτες) είναι οικογενές, γεγονός που υποδηλώνει ότι ίσως υπάρχει μια γενετική σύνδεση ή οφείλεται σε άλλους παράγοντες, όπως είναι για παράδειγμα ίδιο μοτίβο διατροφής (1)
Ας δούμε και τα ευρήματα ορισμένα μελετών.
Μία μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2002 αναφέρει ότι η οικογενής νευραλγία τριδύμου είναι σπάνια (1). Στο ίδιο μήκος κύματος και το Πανεπιστήμιο Yale, το οποίο αναφέρει ότι ενώ ορισμένες περιπτώσεις νευραλγία τριδύμου είναι κληρονομικές, οι περισσότερες δεν είναι κληρονομικές (2).
Μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2019 στο επιστημονικό περιοδικό Νευρολογία αναφέρει ότι η κλασική μορφή νευραλγίας τριδύμου είναι συνήθως σποραδική (χωρίς οικογενές υπόβαθρο). Ωστόσο, περίπου το 2% όλων των περιπτώσεων νευραλγίας τριδύμου ενδέχεται να είναι οικογενής.
Εν συνεχεία αναφέρουν περιπτώσεις νευραλγία τριδύμου σε 5 οικογένειες με τουλάχιστον 2 μέλη εξ'αυτών να έχουν διαγνωστεί με κλασική νευραλγία τριδύμου, με αποτέλεσμα να ανέρχονται σε συνολικά 11 περιπτώσεις.
Το συμπέρασμα της ερευνητικής ομάδας ήταν ότι τα ευρήματα τους υποστηρίζουν την υπόθεση ότι η κλασική νευραλγία τριδύμου ίσως έχει μία γενετική προέλευση (3).
Ανασκόπηση που δημοσιεύθηκε το 2021 στο επιστημονικό περιοδικό Μοριακός πόνος αξιολόγησε ευρήματα από 71 μελέτες.
Τα ευρήματα της ανασκόπησης έδειξαν ότι περίπου το 1–2% των περιπτώσεων νευραλγία τριδύμου έχουν την οικογενή μορφή, το οποίο υποδηλώνει έναν πιο σημαντικό ρόλο των γενετικών παραγόντων στην παθογένεση της νευραλγίας τριδύμου από ό,τι είχε υποτεθεί προηγουμένως (4).
Τον επόμενο χρόνο, το 2022, στο επιστημονικό περιοδικό Νευρολογικών Επιστημών δημοσιεύθηκε μία νέα μελέτη, η οποία αναφέρει έχει θεωρηθεί ότι η οικογενής μορφή της τριχοφυΐας νευραλγία τριδύμου είναι σπάνια, με επιπολασμό περίπου 1-2% μεταξύ των προσβεβλημένων ατόμων, αλλά τα αναδυόμενα στοιχεία υποδηλώνουν τον ρόλο γενετικών παραγόντων.
Αυτή η μελέτη εξέτασε την εμφάνιση νευραλγία τριδύμου σε 268 ασθενείς με κλασική ή ιδιοπαθή νευραλγία τριδύμου.
Τα ευρήματα έδειξαν ότι η οικογενής μορφή της νευραλγίας τριδύμου ήταν παρούσα σε 41/268 (15,3%) ασθενείς, δηλαδή 37/244 (15,2%) ασθενείς με κλασική νευραλγία τριδύμου και σε 4/24 (16,7%) ασθενείς με ιδιοπαθή νευραλγία τριδύμου. Συνολικά εντοπίστηκαν 38 οικογένειες, με δύο προσβεβλημένα μέλη σε 32/38 οικογένειες (84,2%), τρία προσβεβλημένα μέλη σε 5/38 (13,2%) και τέσσερα μέλη σε 1/38 (2,6%) οικογένειες.
Η σύγκριση των 41 περιπτώσεων οικογενούς νευραλγίας τριδύμου με 227 ασθενείς που είχαν διαγνωστεί με σποραδική νευραλγία τριδύμου, έδειξε σημαντικά πρώιμη έναρξη της νευραλγίας τριδύμου και σημαντικά υψηλότερη εμφάνιση πόνου στην δεξιά πλευρά σε οικογενείς περιπτώσεις.
Μεταξύ των ασθενών με κλασική ή ιδιοπαθή νευραλγία τριδύμου, η εμφάνιση της οικογενούς μορφής της νόσου είναι συχνότερη από ότι παραδοσιακά πιστεύεται (5).
Σε κάθε περίπτωση, η ουσία παραμένει ότι η αιτία της νευραλγία τριδύμου είναι μία.
Δεν μπορούμε να κάνουμε κάτι για τα γονίδια μας αλλά μπορούμε να κάνουμε κάτι για την αιτία που την προκαλεί.
Συνεπώς, το βασικό ζητούμενο είναι να εστιάσουμε στην αντιμετώπιση της αιτίας, είτε αφορά οικογενή νευραλγία τριδύμου είτε όχι.
Επιστροφή στην αρχή
ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ - ΠΑΡΑΠΟΜΠΕΣ - ΕΡΕΥΝΕΣ για άρθρο "ΝΕΥΡΑΛΓΙΑ ΤΡΙΔΥΜΟΥ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ"
Ανάρτηση χωρίς παραπομπές δεν είναι επιστήμη αλλά λογοτεχνία.
Δικαιούσαι να γνωρίζεις από που αντλώ τις πληροφορίες αφενός για να ελέγχεις την αξιοπιστία των πηγών και αφετέρου για να επιβεβαιώνεις την αληθότητα τους.
Όχι λόγια του αέρα και αβάσιμοι ισχυρισμοί χωρίς τεκμηρίωση.
Για να διασφαλιστεί η εγκυρότητα των άρθρων, το 100% των πηγών είναι επιστημονικά περιοδικά, νοσοκομεία, πανεπιστήμια, επαγγελματίες υγείας κ.ο.κ.
1. Gupta, V.; Singh, A.K.; Kumar, S.; Sinha, S.. Familial Trigeminal Neuralgia. Neurology India 50(1):p 87-89, Jan–Mar 2002.
https://journals.lww.com/neur/fulltext/2002/50010/familial_trigeminal_neuralgia.20.aspx
2. Trigeminal Neuralgia, Yale University
https://www.yalemedicine.org/conditions/trigeminal-neuralgia
3. Fernández Rodríguez B, Simonet C, Cerdán DM, Morollón N, Guerrero P, Tabernero C, et al. Neuralgia del trigémino clásica familiar. Neurología. 2019;34:229–233.
https://www.elsevier.es/en-revista-neurologia-english-edition--495-articulo-familial-classic-trigeminal-neuralgia-S2173580818301792
4. Mannerak MA, Lashkarivand A, Eide PK. Trigeminal neuralgia and genetics: A systematic review. Mol Pain. 2021 Jan-Dec;17:17448069211016139. doi: 10.1177/17448069211016139. PMID: 34000891; PMCID: PMC8135221.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8135221/
5. Per Kristian Eide, Familial occurrence of classical and idiopathic trigeminal neuralgia, Journal of the Neurological Sciences, Volume 434, 2022, 120101, ISSN 0022-510X, https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.120101.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022510X21028033
